Anvisa aprova primeira caneta de semaglutida nacional
Classificado como um novo medicamento, o Ozivy passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade antes de se sua aprovação.
27/05/2026 08:47:26
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Ozivy. Trata-se da primeira caneta de semaglutida na versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrado pelo órgão. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta terça-feira (26).
O Ozivy usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve sua patente expirada em março deste ano, e é fabricado pelo laboratório EMS/SA. O medicamento é indicado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, associado a prática de dieta e exercícios.
Classificado como um novo medicamento, o Ozivy passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade antes de se sua aprovação. Segundo a Anvisa, o produto foi aprovado em solução injetável, em caneta preenchida para administração semanal.
Apesar da aprovação do registro, ainda não há data para início das vendas do novo medicamento, cujo valor máximo ainda precisa ser aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Fonte : Diario do nordeste
